Слушания по этому гражданскому делу в минувший вторник начались в Свердловском суде Костромы.
Из материалов суда следует, что Вика - единственная в Костромской области девочка, страдающая таким редким заболеванием. Генетики Московской детской клинической больницы определили, что в организме ребенка не вырабатывается фермент альфа-L-идуронидаза. Из-за этой патологии в теле накапливаются вредные вещества, которые разрушают организм изнутри. Если не вводить отсутствующий фермент извне, в организме начинает нарастать титр антител, и ребенок может погибнуть. Ежемесячно для поддержания жизни девочке требуется 16 флаконов дорогостоящего импортного препарата "Альдуразим".
Стоимость годичного курса составляет 11 миллионов рублей. Выслушав доводы сторон, судья Светлана Варсанофьева объявила перерыв в судебном заседании до 31 января. К этому моменту в Кострому должен поступить отзыв Минздравсоцразвития по этому делу.
Между тем, последняя ампула препарата, закупленная для лечения девочки в прошлом году, закончится 28 февраля.
16 тысяч евро за вставную челюсть 
Обвинение требует для Мирзаева два года ограничения свободы