Ребенок до трех месяцев ничего не видел, сейчас у него проблемы с желудком и трудности в обучении.
Генетическое заболевание, которым страдает Алфи Кламп, больше ни у кого не встречается, поэтому у него даже нет названия. Врачи не знают, как его лечить и сколько необычный ребенок сможет прожить.
Самое интересное, что у родителей мальчика, Ричарда и Джеммы Кламп, а также у его десятилетней сестры Джорджии, с набором ДНК все в полном порядке.
Хотя будущее мальчика остается неопределенным, в его состоянии наметился большой прогресс. Сейчас он начал разговаривать и может передвигаться по комнате, используя ходунки. "Мы самые счастливые родители на свете", - говорит мать уникального ребенка.
Стоит отметить, что мутации генов - не такие, конечно, серьезные, как у Алфи, - встречаются в природе довольно часто.
Так, например, недавно выяснилось, что красота знаменитой актрисы Элизабет Тейлор была не чем иным, как мутацией. Звезда Голливуд родилась с двойным набором ресниц. Это генетическая аномалия, которая носит научное название - дистихиаз.
Женщина на Кубани убила соседского ребенка, увидев в нем дьявола 
Полуторагодовалый малыш из Адыгеи выжил, упав на нож 
Почему лето лечит и калечит. Более 40% детей в Адыгее травмируются на улице 
Родители Николая Баскова хотят женить сына