97

Бюджету Адыгеи не хватает на лекарства для льготников

Горячая тема этого года - острая нехватка республиканских средств на обеспечение всех льготных больных республики лекарственными препаратами. 

Сегодня в республике около 32 тыс. человек так называемых «региональных льготников», лечение которых оплачивается из бюджета Адыгеи. По статистике, больше 16 тысяч из них - дети первых трёх лет жизни. Из республиканского бюджета деньги выделяются на каждую статью расходов на лечение отдельно. Однако в связи с повышением производителями цен на лекарственные препараты, республиканская казна стала испытывать серьёзные затруднения. 

По словам начальника лекарственного отдела Минздрава республики Татьяны Полянской, 28 льготников - люди с очень редкими заболеваниями, пятеро из них нуждаются в постоянной медикаментозной поддержке. Среди них - мальчик с редким диагнозом «мукополисахаридоз».

Чтобы поддержать здоровье ребёнка, его раз в неделю привозят из района в реанимацию республиканской детской больницы, чтобы ввести дорогой американский препарат. Однако с каждым годом производители повышают его стоимость - только в сравнении с прошлым годом цена одного флакона выросла более чем на треть. Ребёнка лечат за счёт республиканского бюджета с 2011 г. Цена его жизни, как бы лицемерно это не звучало, реально исчисляется миллионами. Но если в 2012 г. его лечение обходилось в 24,2 млн руб., то в 2014 г. требовалось уже более 36 млн руб. В этом году не препарат не только снова подорожал, увеличилась и его дозировка. В итоге конечная стоимость составляет сейчас около 56 миллионов. Для сравнения: годовое лечение всех жителей республики с диагнозом «сахарный диабет» обходится бюджету Адыгеи в 40 млн руб. 

«Для республики это огромные затраты. Поэтому мы отправили в Минздрав России письмо, в котором предлагаем деньги на лечение таких больных выделять на федеральном уровне. Однако ответа на запрос пока не получили. С 1 марта в России появится новый перечень лекарств, цены на которые контролируются государством. Американский препарат против редкой болезни попал в этот список. Пока ждём ответа и надеемся, что цены на препарат будут приемлемыми», - уточнила Татьяна Полянская.

Естественно, что мальчику в помощи никто не откажет, сколько бы ни стоил этот препарат. Только решать подобную проблему нужно централизованно. На Кубани детей с таким диагнозом двое. 

Кстати
На Всероссийский форум по здравоохранению, который пройдёт в июне, Минздрав Адыгеи подготовил предложение, чтобы пациентам с редкими заболеваниями средства на лечение выделялись из федерального бюджета.

Смотрите также:

Оставить комментарий (0)

Также вам может быть интересно

Загрузка...

Топ 5 читаемых